藥典中核酸殘留限量規(guī)定

WHO和各國藥物注冊監(jiān)管機構一般只允許生物制劑中存在100 pg/劑量以下的殘留DNA，特殊情況下不大于10ng/劑量。根據(jù)雜質(zhì)來源和純化工藝的不同，一般酵母、大腸桿菌表達的生物制品中DNA殘留量不超過10ng/劑量，Vero和MDCK細胞表達的疫苗等生物制品中DNA殘留量不超過100pg/劑量或10pg/劑量（根據(jù)宿主細胞和給藥方式的不同，限量要求不同）。

DENARASE® 全能核酸酶

DENARASE®全能核酸酶是一款通過微生物發(fā)酵生產(chǎn)的基因工程非限制性核酸內(nèi)切酶，其基因序列來自粘質(zhì)沙雷菌（Serratia marcescens），生產(chǎn)菌株是一種安全級別為S1級且不含內(nèi)毒素的革蘭氏陽性芽孢桿菌（Bacillus.sp.） ，大大降低了內(nèi)毒素污染風險。DENARASE®是c-LEcta GmbH公司在歐盟、美國、中國、印度、日本和韓國的注冊商標（https://denarase.com/）。其擁有的自主專利生產(chǎn)工藝，完全采用非動物性原料，不添加抗生素，符合歐盟GMP生產(chǎn)標準，通過ISO9001:2015質(zhì)量體系認證，核酸酶純度大于99%，酶活性高，且無蛋白酶活性，是生物制品生產(chǎn)工藝中常用全能核酸酶的典型代表。

DENARASE®全能核酸酶能夠降解所有形式的DNA和RNA，包括單鏈、雙鏈、線性、超螺旋和環(huán)狀DNA、RNA及基因組DNA，對核酸序列沒有特異性。在純化工藝中使用DENARASE®全能核酸酶，可有效降低細胞裂解液粘度，改善蛋白純化工藝，高效去除重組蛋白制品核酸污染，大幅降低終產(chǎn)品污染風險，滿足法規(guī)要求，在細胞治療、病毒載體疫苗等領域應用廣泛。DENARASE®全能核酸酶的DMF已經(jīng)提交，目前正處于審核階段。

核酸酶活性的影響因素分析

DENARASE®全能核酸酶在廣泛的條件下仍有很強的生物酶活性，跟大多數(shù)生物酶一樣，核酸酶的活性也會隨溫度、pH值、Mg2+、緩沖體系和底物濃度等因素的改變而變化。為了更好的發(fā)揮核酸酶的活性，幫助使用者更快的摸索出適宜的反應條件，小編為各位提供一組對核酸酶活性影響較大的關鍵參數(shù)指標供參考。（數(shù)據(jù)來源于廠家驗證指導文件）

1 溫度

核酸酶適宜反應溫度為37℃。

2 pH值

不同緩沖體系結(jié)果顯示，適宜pH值范圍在8.0-9.0之間。

3 Mg2+

輔助因子Mg2+適宜濃度范圍是1-2mM，當增大Mg2+濃度時，酶活性會下降。

4 單價陽離子濃度

單價陽離子的存在會抑制核酸酶的活性，應控制Na+和K+的濃度在100mM以下。

5 消泡乳化劑

消泡乳化劑常被應用于工業(yè)生產(chǎn)的發(fā)酵液中，實驗結(jié)果顯示，4%的消泡乳化劑對核酸酶活性無明顯抑制作用。

6 緩沖系統(tǒng)

高濃度的緩沖體系會抑制核酸酶的活性，在Tris鹽酸緩沖體系中酶活性大于Tris磷酸鹽緩沖體系。隨著Tris磷酸鹽緩沖體系中磷酸鹽濃度的增加，酶活性降低，然而Mg2+離子濃度的增加會削弱其抑制作用。

DNA1 (standard):Sigma,D1626(salmon testes)

DNA2:Promega,D181A(herring sperm)

DNA3:GE Healthcare,27456501(200-6000 bps)

DNA4:Millipore,262015

7 底物種類及濃度

核酸酶對不同來源的DNA底物,降解的DNA片段長度不同，下圖為不同來源DNA底物，濃度在1mg/mL的結(jié)果。為了保持核酸酶的高活性，DNA底物濃度應不大于1mg/mL。

DENARASE®全能核酸酶產(chǎn)品信息

DENARASE® 全能核酸酶重要參數(shù)

c-LEcta GmbH公司為了確保DENARASE®全能核酸酶的穩(wěn)定和高質(zhì)量水平，每個批次試劑均滿足以下參數(shù)的內(nèi)部驗收標準。

酶活: >250 U/μL

純度: ≥99%

比活度：＞6*105 U/mg

蛋白酶活性：無

內(nèi)毒素：＜0.25EU/kU

總菌落數(shù)：＜250cfu/200μL

免費試用進行中

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